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QC Analyst
Job Posted: 5 hours ago
Salary: £ Competitive
Job Type: Contract
Location: Neuchâtel
Expire in: a month
Job Description
CK QLS is looking for a QC Analyst to join a Global Pharmaceutical company based in Neuchatel for a project until the end of February 2026. There is a possibility for an extension. Le travail consiste à réaliser les activités d’analyses et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité. Le poste concernera un projet de construction pour un nouveau site de production
Responsabilités :
Réaliser des analyses ou des approbations d’analyses au laboratoire QC selon les procédures et normes applicables, par exemple, les cGMPs et les pharmacopées en fonction des priorités de planification.
Respecter l’ensemble des règles décrites dans les SOP en application dans le laboratoire
Exécuter les activités du laboratoire avec la SOP en vigueur ouverte.
Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation + le(s) système(s) de gestion des résultats
Prévenir le Superviseur/délégué/Expert en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l’évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
Respecter et appliquer les règles EHS. S’il constate des écarts à ces règles de la part de collègues ou intervenants externes, il assure également un rôle actif en rappelant aux personnes concernées l’application des règles EHS. Le collaborateur est également tenu d’ouvrir les événements EHS dans les délais impartis.
Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)
Entrer les résultats et réaliser la supervision des résultats des laboratoires externes
Informer le responsable équipement si un écart est identifié sur l’équipement
Faire des GEMBAs réguliers au laboratoire
Exécuter la revue des alarmes selon les procédures en vigueur
Gérer et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S
Être responsable des procédures concernant ses méthodes et leur mise à jour
Avoir les connaissances système, équipement et méthode pour les équipements
Gérer les « OOL» et invalides sur ses méthodes et les déviations dans le système et être l’expert sur le contenu ; trouver les root cause et CAPA associées
En collaboration avecleQC Sciences, participeràl’amélioration/harmonisationdesméthodesRequis :
CFC minimum en microbiologie ou expérience équivalente dans industries pharmaceutique ou biotechnologique
Expérience de 2-5 ans dans un laboratoire cGMP
Très bonnes connaissances en méthodes de laboratoires
Bonnes connaissance des cGMP
Connaissances de l’aspect Data Integrity
Très bonnes connaissances de l’aspect Data Integrity
Être à l’aise avec les outils informatiques et bureautiques usuels (pack Office)
Français (technique) et Anglais (B1/B2 minimum)
If you are interested, please send an updated CV in French or English by email to (email address removed).
It is essential that applicants hold entitlement to work in Switzerland. Please quote job reference (phone number removed) in all correspondenceBefore You Apply
Do not include the following in your job application, CV, or cover letter:
- Bank details.
- National Insurance number.
- Date of birth.
You should not be asked for payment or irrelevant information. If you have concerns about a job advert or employer, seek guidance on how to proceed.
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